Please use this identifier to cite or link to this item:
Title: Ο ρόλος του μεταγραφικού παράγοντα CREB σε καρκινικά κύτταρα εγκεφάλου
Authors: Παπαλέξης, Νικόλαος
Issue Date: 2012-10-15
Keywords: Καρκίνος
Keywords (translated): Cancer
Abstract: Τα γλοιώματα είναι η πιο συχνή κακοήθης μορφή καρκίνου του κεντρικού νευρικού συστήματος. Δυστυχώς, είναι επίσης μεταξύ των πιο δύσκολων μορφών όσο αναφορά τη θεραπεία, με αποτέλεσμα την κακή πρόγνωση των ασθενών. Γλοιώματα παρουσιάζουν πολύπλοκη κυτταρική και γενετική ετερογένεια, περιορίζοντας σημαντικά τις στοχευμένες θεραπευτικές προσεγγίσεις. Η ανακάλυψη γονιδίων και σηματοδοτικών μονοπατιών που ρυθμίζουν την επιβίωση και την ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων θα βοηθήσουν στην ανάπτυξη νέων και πιο αποτελεσματικών θεραπειών. Η πρωτεΐνη απόκρισης στο κυκλικό-AMP (CREB) είναι ένα πυρηνικό μόριο που ενεργοποιείται μέσω φωσφορυλίωσης από κινάσες σερίνης/θρεονίνης και ελέγχει τη μεταγραφή πολλών γονιδίων στα νευρικά κύτταρα. Ο ρόλος του CREB στη νευρωνική λειτουργία κυμαίνεται από την επιβίωση και τον πολλαπλασιασμό σε πιο πολύπλοκες εγκεφαλικές λειτουργίες, όπως η μνήμη και οι συμπεριφορές εθισμού. Δεδομένα από πρόσφατες έρευνες δείχνουν πως ανώμαλη έκφραση ή ενεργοποίηση του CREB μπορεί να προσδώσει καρκινικές ιδιότητες σε διάφορους τύπους ιστών και κυττάρων. Επίσης το CREB συμμετέχει σε διαδικασίες επιβίωσης και μετάστασης σε μεγάλο αριθμό καρκινικών κυτταρικών σειρών. Με βάση αυτά μελετήθηκε ο ρόλος του CREB σε κύτταρα καρκίνου του εγκεφάλου, με έμφαση στις περιπτώσεις γλοιοβλαστώματος. Δείξαμε ότι τόσο τα επίπεδα ενεργοποίησης όσο και ο αριθμός των κυττάρων που στα οποία το CREB είναι φωσφορυλιωμένο/ ενεργοποιημένο είναι σημαντικά αυξημένος σε σχέση με δείγματα παρακείμενου μη καρκινικού ιστού. Επιπλέων βρέθηκε πως η αποσιώπηση του CREB σε καρκινικές σειρές γλοιοβλαστώματος, με χρήση μορίων siRNA, επέφερε σημαντική μείωση στην βιωσιμότητα τους. Τα παραπάνω ευρήματα συσχετίζουν για πρώτη φορά το μεταγραφικό παράγοντα CREB με το γλοιοβλάστωμα και του προσδίδουν ένα αρκετά σημαντικό ρόλο όσο αναφορά την επιβίωση των συγκεκριμένων καρκινικών κυττάρων.
Abstract (translated): Gliomas are the most common malignant cancers of the nervous system. Unfortunately, they are also amongst the most difficult cancers to treat, resulting in poor patient prognosis. Gliomas exhibit complex cellular and genetic heterogeneity, limiting effective targeted therapy approaches. Discovering the genes and pathways that regulate cancer cells survival and growth will aid in the development of novel and more effective treatments. The Cyclic-AMP Response Element Binding protein (CREB) is a serine/threonine kinase-regulated nuclear factor modulating the transcription of numerous genes in nerve cells and has various roles in neuronal function, ranging from survival and proliferation to more complex brain functions, such as memory and drug addiction behaviours. Given recent findings that aberrant CREB expression can impart oncogenic properties on myeloid cells, liver cells and ovarian epithelial cells, we explored the potential role of CREB in brain cancer biology by examining its expression in a panel of human patient brain tumour specimens. We show that both the level of expression and the number of cells expressing activated/phosphorylated CREB is markedly elevated in tumours compared with adjacent non-tumour control brain tissue. Moreover using siRNA molecules we knocked-down the expression of CREB in glioblastoma cell lines and then we studied the viability of these cells throughout 96 hours with the use of MTT assay. A significant reduction in viability was observed at CREB siRNA transfected cells against the control. These observations are the first to highlight a link between CREB and brain tumours. Our hypothesis is that CREB has a role in brain tumour development/growth and that at least some of CREB's neuro-oncogenic properties are due to its role in neural cells survival and proliferation.
Appears in Collections:Τμήμα Ιατρικής (ΜΔΕ)

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.