Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/10889/5470
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorΠερσεφόνης, Πέτρος-
dc.contributor.authorΧρόνη, Δάφνη-
dc.contributor.otherChroni, Dafni-
dc.date.accessioned2012-09-17T07:39:30Z-
dc.date.available2012-09-17T07:39:30Z-
dc.date.copyright2012-06-
dc.date.issued2012-09-17-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10889/5470-
dc.description.abstractΗ φύση της οπτικής διέγερσης και ο βαθμός της ενδομοριακής μεταφοράς του φορτίου (Intramolecular Charge Transfer, ICT), καθώς επίσης η δυναμική των διεγερμένων στάθμεων, σε δύο νέες οργανικές δομές μορίων , D-π-A (γραμμικό μόριο) και DΑ3 (δενδριμερές - αστεροειδές μόριο με επίκεντρο τον δότη ηλεκτρονίων) έχουν διερευνηθεί με femtosecond φασματοσκοπία χρονικής ανάλυσης (απόσβεση του φθορισμού τους) σε δύο διαφορετικούς διαλύτες, το τολουόλιο (με ασθενή πολικότητα) και το τετραϋδροφουράνιο (με μέτρια πολικότητα). Τα πειραματικά αποτελέσματα με βάση τη σύγκριση των μορίων της ίδιας δομής (DA ή DA3) με προοδευτική αλλαγή των αποδεκτών ηλεκτρονίων (από τους ασθενέστερους προς τους ισχυρότερους) στον ίδιο διαλύτη έδειξαν ότι οι οργανικές δομές με υποκαταστάτες τους ισχυρότερους αποδέκτες ηλεκτρονίων είχαν γρηγορότερη απόσβεση του φθορισμού τους και συνεπώς ισχυρότερη ενδομοριακή μεταφορά του φορτίου. Επιπλέον, η σύγκριση των δύο δομών έδειξε ότι τα δενδριμερή μόρια γενικά παρουσίαζαν ισχυρότερη ενδομοριακή μεταφορά του φορτίου. Επίσης τα πειραματικά αποτελέσματα έδειξαν ότι κατά τη σύγκριση των δύο διαλυτών οι αλληλεπιδράσεις διπόλου - διπόλου μεταξύ της διαλυμένης ουσίας και του διαλύτη επιδρά στις φασματικές ιδιότητες των μορίων μειώνοντας την ενέργεια της διεγερμένης στάθμης αφού παρατηρήθηκε ερυθρή μετατόπιση Stoke (red shift Stoke) των φασμάτων φθορισμού των μορίων και ακολούθως οι δομές με τους ισχυρότερους αποδέκτες ηλεκτρονίων παρουσίαζαν μεγαλύτερη απόσβεση του φθορισμού.el
dc.language.isogrel
dc.relation.isformatofΗ ΒΚΠ διαθέτει αντίτυπο της διατριβής σε έντυπη μορφή στο βιβλιοστάσιο διδακτορικών διατριβών που βρίσκεται στο ισόγειο του κτιρίου της.el
dc.rights0el
dc.subjectΦασματοσκοπία χρονικής ανάλυσηςel
dc.subjectΣυζυγή οργανικά μόριαel
dc.subjectΦθορισμόςel
dc.subjectΠολικότητα του διαλύτηel
dc.subjectΛέιζερel
dc.subjectΕξίσωση Lippert-Matagael
dc.subject.ddc543.56el
dc.titleΦασματοσκοπία χρονικής ανάλυσης και συγκριτική μελέτη γραμμικών και αστεροειδών συζυγιακών οργανικών μορίωνel
dc.typeThesisel
dc.contributor.committeeΠερσεφόνης, Πέτρος-
dc.contributor.committeeΓιαννέτας, Βασίλειος-
dc.contributor.committeeΦακής, Μιχάλης-
dc.description.translatedabstractThe optic excitement and the degree of Intramolecular Charge Transfer (ICT), as well as the dynamics of excited states, two new organic structures of molecules, D-pi-A (linear molecule) and DA3 (dendrimers – molecule with center an electron donor) have been investigated with femtosecond time resolved spectroscopy in two different solvents, toluene (with weak polarity) and tetrahydrofuran (moderate polarity). The experimental results by comparing the molecules of the same structure (DA or DA3) with gradual change of electrons acceptors (from weakest to strongest) in the same solvent showed that the organic structures with strongest electron acceptors had faster decay of the fluorescence and hence a stronger intramolecular charge transfer. Moreover, the comparison of the two structures showed that the dendrimers molecules generally showed stronger intramolecular charge transfer. Also the experimental results showed that when the solvent effect ( interactions dipole – dipole) on spectral properties of molecules by reducing the energy of the excited levels (red shift Stoke) of the fluorescence spectra of molecules and then the structures with the strongest electron acceptors had faster decay of the fluorescenceel
dc.subject.alternativeTime resolved spectroscopyel
dc.subject.alternativeConjugated organic moleculesel
dc.subject.alternativeFluorescenceel
dc.subject.alternativeSolvent polarityel
dc.subject.alternativeLaserel
dc.subject.alternativeLippert-Mataga equationel
dc.degreeΜεταπτυχιακή Εργασίαel
Appears in Collections:Τμήμα Φυσικής (ΜΔΕ)



Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.