Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/10889/8352
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorΤαραβήρας, Σταύρος-
dc.contributor.authorΚαραντζέλης, Νικόλαος-
dc.contributor.otherKarantzelis, Nickolas-
dc.date.accessioned2015-03-02T06:31:41Z-
dc.date.available2015-03-02T06:31:41Z-
dc.date.copyright2012-02-28-
dc.date.issued2015-03-02-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10889/8352-
dc.description.abstractΗ απορρύθμιση του συστήματος αδειοδότησης της αντιγραφής εμπλέκεται στη γονιδιωματική αστάθεια, η οποία αποτελεί χαρακτηριστικό γνώρισμα των καρκινικών κυττάρων. Η απορρύθμιση των επιπέδων έκφρασης των Cdt1 και Geminin, είτε λόγω υπερέκφρασης του Cdt1, είτε λόγω αποσιώπησης της Geminin, οδηγεί σε εκτοπική επανέναρξη της αντιγραφής και υπερδιπλασιασμό του DNA, θέτοντας έτσι σε κίνδυνο τη γονιδιωματική ακεραιότητα του κυττάρου. Υπερέκφραση των δύο πρωτεϊνών έχει παρατηρηθεί τόσο σε καρκινικές κυτταρικές σειρές όσο και σε περιπτώσεις καρκίνου στον άνθρωπο. Ιδιαίτερη σημασία έχει επίσης το γεγονός ότι η διαταραχή της ισορροπίας των Cdt1 και Geminin, μέσω της απορρύθμισης της έκφρασής τους, μπορεί να προκαλέσει διαφορετική απόκριση στα καρκινικά κύτταρα έναντι των φυσιολογικών.el
dc.language.isogrel
dc.relation.isformatofΗ ΒΚΠ διαθέτει αντίτυπο της διατριβής σε έντυπη μορφή στο βιβλιοστάσιο διδακτορικών διατριβών που βρίσκεται στο ισόγειο του κτιρίου της.el
dc.rights12el
dc.subjectΠρωτεϊνικό σύμπλοκοel
dc.subjectΚυτταρικός κύκλοςel
dc.subject.ddc571.84el
dc.titleΔομική και λειτουργική μελέτη του συμπλόκου Geminin/Cdt1 και μελέτη συνθετικών ενώσεων που το τροποποιούνel
dc.typeThesisel
dc.contributor.committeeΤαραβήρας, Σταύρος-
dc.contributor.committeeΦλωρδέλλης, Χριστόδουλος-
dc.contributor.committeeΠερράκης, Αναστάσιος-
dc.contributor.committeeΚαλόφωνος, Χαράλαμπος-
dc.contributor.committeeΣταθόπουλος, Κωνσταντίνος-
dc.contributor.committeeΚαραμάνος, Νικόλαος-
dc.contributor.committeeΧριστόπουλος, Θεόδωρος-
dc.description.translatedabstractMisregulation of the replication licensing system is involved in genomic instability, which is a whole-mark of cancer cells. Particularly, Cdt1 overexpression or silencing of Geminin can lead to DNA over-replication and thus jeopardize the genomic integrity of the cell. Both proteins have been found to be over-expressed in cancer-derived cell lines and human tumor specimens. Notably, cancer and normal cells respond differently to the disturbance of Geminin-Cdt1 balance, caused by misregulation of their expression.el
dc.subject.alternativeGeminin/Cdt1 complexel
dc.subject.alternativeCell cycleel
dc.degreeΔιδακτορική Διατριβήel
Appears in Collections:Τμήμα Ιατρικής (ΔΔ)

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
phd_nk.pdf2.05 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.